Aprovação de novos medicamentos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida sintética. A decisão foi oficialmente publicada no Diário Oficial da União, trazendo uma nova esperança para o tratamento de doenças crônicas como a diabetes tipo 2 e a obesidade.

A semaglutida é reconhecida por sua eficácia como princípio ativo nas conhecidas ‘canetas emagrecedoras’, como Ozempic e Wegovy. Esses medicamentos são amplamente utilizados no tratamento da diabetes mellitus tipo 2 e também têm sido prescritos por médicos para o controle da obesidade, devido aos seus efeitos benéficos na redução de peso.

Inovação e acesso no mercado brasileiro

A farmacêutica EMS, protagonista no desenvolvimento desses medicamentos no Brasil, obteve em maio um registro inovador para a semaglutida sintética com o medicamento Ozivy. Agora, a empresa avança mais um passo com a autorização para comercializar a versão genérica do Ozivy. Esta nova oferta promete tornar o tratamento mais acessível, já que os genéricos costumam ter um preço mais reduzido em relação aos medicamentos de referência.

É importante destacar que, por se tratar de um medicamento genérico, a nova caneta de semaglutida não poderá ter um nome comercial. Contudo, a sua disponibilização no mercado representa um marco importante para pacientes que buscam tratamentos eficazes a preços mais acessíveis.

Lançamento de medicamento similar

Além do genérico, a Anvisa também deu o aval para um medicamento similar à base de semaglutida, desenvolvido pelo laboratório Germed, que é associado à EMS. Esta versão, que será comercializada sob o nome de Semaclique, traz consigo a vantagem de poder ser customizada com nome e características próprias, desde que mantenha o mesmo princípio ativo.

O Semaclique não só diversifica as opções disponíveis para os pacientes como também apresenta alternativas em termos de embalagem e rotulagem, garantindo mais escolha para os consumidores.

Uso recomendado e precauções

Os registros dos novos medicamentos pela Anvisa enfatizam que seu uso deve ser combinado com uma dieta balanceada e exercícios físicos regulares. As canetas de semaglutida são administradas semanalmente, e é crucial que sejam armazenadas em geladeira, mantendo-se entre 2 °C e 8 °C, tanto antes quanto após o início do tratamento.

A agência reguladora também destaca a importância do acompanhamento médico ao usar essas canetas. Como ocorre com todos os medicamentos do tipo GLP-1, a semaglutida requer prescrição médica, que deve ser emitida em duas vias, reforçando a necessidade de uma supervisão profissional para garantir a segurança e efetividade do tratamento.

Como todos os medicamentos do tipo GLP-1, a semaglutida sintética está sujeita à prescrição de receita médica em duas vias.

Fonte: agenciabrasil.ebc.com.br