A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novos medicamentos injetáveis para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. Os produtos serão comercializados em formato de canetas aplicadoras e utilizam dois princípios ativos: semaglutida e liraglutida.

As autorizações foram publicadas no Diário Oficial da União e envolvem medicamentos fabricados por dois laboratórios indianos, Biocon e OneSource Specialty, com registros concedidos a três empresas que atuarão na comercialização dos produtos no Brasil.

A aprovação amplia as opções de medicamentos à base de agonistas do receptor GLP-1, substâncias que atuam no controle da glicemia e na regulação da saciedade. Segundo a Anvisa, com os cinco novos registros, o país chega a 20 canetas de GLP-1 aprovadas em 2026.

Conheça as cinco novas canetas aprovadas pela Anvisa

Os medicamentos receberam indicações específicas para o tratamento de diabetes tipo 2 ou obesidade. Confira os nomes e suas respectivas finalidades:

Medicamentos indicados para diabetes tipo 2:

• Aribet (liraglutida): fabricado pelo laboratório Biocon e registrado no Brasil pela Farma Vision.

• Embeltah (semaglutida): produzido pela OneSource Specialty e registrado pela Dr. Reddys Farmacêutica do Brasil.

• Sevema (semaglutida): fabricado pela OneSource Specialty e registrado pela Aché Laboratórios Farmacêuticos.

Medicamentos indicados para obesidade:

• Lyrza (liraglutida): fabricado pela Biocon e registrado pela Farma Vision.

• Wylovol (liraglutida): também produzido pela Biocon e registrado pela Farma Vision.

No caso dos medicamentos destinados ao tratamento da obesidade, a indicação prevê utilização associada à prática de exercícios físicos e a mudanças na alimentação.

Como funcionam os medicamentos de GLP-1?

A semaglutida e a liraglutida pertencem à classe dos agonistas do receptor GLP-1. Esses medicamentos imitam a ação de um hormônio produzido naturalmente pelo intestino após a alimentação.

Entre seus efeitos estão a participação na regulação da glicose no sangue e o aumento da sensação de saciedade. Dessa forma, podem contribuir para o controle do diabetes tipo 2 e, conforme a indicação aprovada, para o tratamento da obesidade.

Apesar de compartilharem mecanismos de ação, os medicamentos não devem ser considerados automaticamente equivalentes. A escolha depende da indicação clínica, das características de cada paciente e da avaliação do profissional de saúde.

Aprovação não significa uso sem acompanhamento médico

A liberação dos novos registros pela Anvisa permite a comercialização dos medicamentos no Brasil, desde que sejam cumpridas as exigências sanitárias e regulatórias.

Entretanto, a aprovação não significa que as canetas possam ser utilizadas livremente ou sem prescrição e acompanhamento médico. O tratamento deve considerar o diagnóstico, as condições de saúde, as contraindicações e os possíveis efeitos adversos.

A população também deve ter cuidado com anúncios de medicamentos vendidos irregularmente pela internet. A Anvisa alerta que produtos sem registro ou de procedência desconhecida podem representar riscos à saúde.

Mais opções no mercado brasileiro

A aprovação das cinco novas canetas amplia o número de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida registrados no país.

A medida também está relacionada à estratégia de ampliação da oferta nacional desses medicamentos. Segundo a Anvisa, a análise dos produtos com esses princípios ativos foi priorizada após solicitação do Ministério da Saúde, considerando o abastecimento do mercado brasileiro e os objetivos do Complexo Econômico-Industrial da Saúde.

O avanço das aprovações, porém, não elimina a necessidade de avaliação médica individualizada. O acesso ao tratamento depende também das condições de comercialização e da disponibilidade dos produtos no mercado.