{"id":10993,"date":"2026-10-20T08:01:58","date_gmt":"2026-10-20T11:01:58","guid":{"rendered":"https:\/\/comunidadeemacao.com.br\/site\/?p=10993"},"modified":"2026-10-19T19:11:27","modified_gmt":"2026-10-19T22:11:27","slug":"anvisa-determina-apreensao-de-dois-lotes-de-medicamento-usado-no-tratamento-do-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/comunidadeemacao.com.br\/site\/anvisa-determina-apreensao-de-dois-lotes-de-medicamento-usado-no-tratamento-do-cancer\/","title":{"rendered":"Anvisa determina apreens\u00e3o de dois lotes de medicamento usado no tratamento do c\u00e2ncer"},"content":{"rendered":"<h2>Keytruda (pembrolizumabe) teve dois lotes identificados com caracter\u00edsticas diferentes das do produto original; suspeita \u00e9 de falsifica\u00e7\u00e3o.<\/h2>\n<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) determinou a apreens\u00e3o de dois lotes do medicamento Keytruda (pembrolizumabe) 100 mg\/4 mL, utilizado no tratamento de diferentes tipos de c\u00e2ncer. A medida foi publicada nesta segunda-feira (19), no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o (DOU), ap\u00f3s a identifica\u00e7\u00e3o de unidades com caracter\u00edsticas divergentes das apresentadas pelo produto original.<\/p>\n<p>Os lotes atingidos pela determina\u00e7\u00e3o s\u00e3o <strong>Z005197 e Z012354<\/strong>. Segundo informa\u00e7\u00f5es divulgadas pela Anvisa, a suspeita \u00e9 de que os produtos sejam falsificados.<\/p>\n<p>A irregularidade foi identificada pela pr\u00f3pria empresa detentora do registro do medicamento, a Merck Sharp &amp; Dohme Farmac\u00eautica Ltda., que encontrou no mercado unidades desses lotes com caracter\u00edsticas diferentes das correspondentes ao medicamento original.<\/p>\n<h2>Dois lotes est\u00e3o sob suspeita de falsifica\u00e7\u00e3o<\/h2>\n<p>A determina\u00e7\u00e3o da Anvisa envolve especificamente o Keytruda, medicamento cujo princ\u00edpio ativo \u00e9 o pembrolizumabe, na apresenta\u00e7\u00e3o de 100 mg\/4 mL.<\/p>\n<p>A identifica\u00e7\u00e3o de caracter\u00edsticas divergentes levou a empresa respons\u00e1vel pelo registro a comunicar a situa\u00e7\u00e3o, resultando na atua\u00e7\u00e3o da ag\u00eancia sanit\u00e1ria.<\/p>\n<p>A medida de apreens\u00e3o busca impedir a circula\u00e7\u00e3o dos produtos suspeitos no mercado, diante da possibilidade de falsifica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h2>Aten\u00e7\u00e3o \u00e0 proced\u00eancia dos medicamentos<\/h2>\n<p>O caso refor\u00e7a a import\u00e2ncia de verificar a proced\u00eancia dos medicamentos, especialmente daqueles utilizados em tratamentos de doen\u00e7as graves, como o c\u00e2ncer.<\/p>\n<p>Pacientes, familiares e profissionais de sa\u00fade devem ficar atentos aos n\u00fameros dos lotes envolvidos na determina\u00e7\u00e3o: Z005197 e Z012354.<\/p>\n<p>A identifica\u00e7\u00e3o desses produtos \u00e9 importante para evitar que unidades suspeitas sejam utilizadas durante tratamentos m\u00e9dicos.<\/p>\n<p>A Anvisa \u00e9 respons\u00e1vel pela fiscaliza\u00e7\u00e3o e pelo controle sanit\u00e1rio de medicamentos no Brasil, adotando medidas quando s\u00e3o identificados riscos relacionados \u00e0 qualidade, seguran\u00e7a ou regularidade dos produtos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Keytruda (pembrolizumabe) teve dois lotes identificados com caracter\u00edsticas diferentes das do produto original; suspeita \u00e9 de falsifica\u00e7\u00e3o. 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